Obtention d'hétérocycles azotés par électrolyse à potentiel contrôlé de nitrobenzènes ortho-substitués

La possibilité d’obtention d’hétérocycles azotés à partir de nitrobenzènes o-substitués a déjà été largement exploitée. Deux types de méthodes peuvent être envisagées~:

• cyclisation directe, soir par action d’un réactif basique, soit par voie thermique ou photochimique, de nitrobenzènes convenablement substitués,
• cyclisation d’un produit de réduction tel que nitrosobenzène, phénylhydroxylamine ou aniline.

Le but de cet article est de faire ressortir, dans ce domaine, les avantages des méthodes électrochimiques. Seules les cyclisations du second type sont étudiées, en envisageant uniquement celles que l’on peut observer au niveau des nitrosobenzènes ou des phénylhydroxylamines.