Récents développements de la pharmacologie anti-VIH

Les antiviraux utilisés dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine sont des inhibiteurs soit de la transcriptase inverse (TI), soit de la protéase (PR). Malgré l’efficacité des traitements associant plusieurs de ces antiviraux, de nouveaux produits sont nécessaires pour contrecarrer l’émergence rapide des virus résistants.

Des inhibiteurs de TI et PR appartenant à de nouvelles classes structurales, et actifs contre les souches virales résistantes aux antiviraux de première génération, ont été développés. Des progrès considérables ont par ailleurs été réalisés dans l’étude de l’intégrase, conduisant à la conception d’inhibiteurs de l’intégration de l’ADN viral. Le mécanisme d’entrée du virus a également été élucidé et des composés agissant soit sur la reconnaissance des récepteurs et co-récepteurs, soit sur la fusion cellulaire du virus, sont maintenant en essais cliniques avancés.