Métathèse croisée d’oléfines appliquée à la synthèse de produits naturels : préparation d’oléfines trisubstituées en tant qu’intermédiaires dans la synthèse de tocophérols (vitamine E)

Dans le cadre d’un programme de synthèse de tocophérols (vitamine~E), cet article donne des exemples de métathèse croisée d’intermédiaires-clefs au moyen de catalyseurs au ruthénium. Les tocophérols sont des substances lipophiles qui constituent des antioxydants biologiques naturels fort importants. On peut les préparer de façon efficace via des oléfines trialkylées par un schéma de synthèse qui est discuté. Cette méthodologie pourrait présenter un certain intérêt dans le cadre plus large de la synthèse de substances naturelles isoprénoïdes.

Texte en anglais, text in english

Note : le fichier pdf lié à cet article est le dossier complet Colloque SFC Grand Est 2005 (p. 11-23).