Catalyse asymétrique au laboratoire de travaux pratiques : synthèse d'un aldol chiral à partir de réactifs courants
Article paru dans l'Actualité Chimique
N°306 - mars 2007
Rédigé par Mongin Florence Vidal Joëlle Dérien Sylvie
Rédigé par Mongin Florence Vidal Joëlle Dérien Sylvie
Cet article décrit une expérience de synthèse asymétrique réalisable en quatre heures par des étudiants débutants ou peu expérimentés. La (R)-(+)-4-hydroxy-5-méthylhexan-2-one est préparée par une réaction d’aldolisation catalysée par la L-proline, avec une très bonne pureté optique et un rendement acceptable. Les réactifs sont très bon marché et les techniques de chimie organique mises en œuvre très courantes. Une présentation de la synthèse asymétrique et ses applications actuelles dans la réaction d’aldolisation sont aussi développées.
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