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Contribution à la synthèse totale de la vancomycine et de la teicoplanine

Article paru dans l'Actualité Chimique N°237 - juillet-août 2000
Rédigé par Zhu Jieping

Extraits de l’introduction
La vancomycine est un antibiotique glycopeptidique isolé en 1955 de l’Amycolatopsis orientalis et utilisé depuis lors contre les bactéries Grampositive résistantes aux antibiotiques β-lactamiques. Elle fut pendant un temps la seule arme de lutte contre les staphylocoques dorés ou les entérocoques multirésistants, redoutables en milieu hospitalier. A l’heure actuelle, plus de 200 glycopeptides, isolés de 45 organismes différents, sont connus. Mais parmi eux, seule la teicoplamine et venue s’ajouter à la vancomycine en thérapeutique humaine.(…)
La récente apparition de bactéries résistantes à la vancomycine a provoqué un nouvel engouement pour la recherche dans ce domaine.(…)
La synthèse de la vancomycine a été abordée dans notre laboratoire au début de l’année 1993 et nous avons focalisé nos efforts sur la synthèse de macrocycle C-O-D et D-O-E conternant une liaison éther biaryle endocyclique, en espérant résoudre les principales difficultés rencontrées par nos prédécesseurs.(…)

Présentation de nos travaux et résultats.

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