Dérivés de proline et pyrrolidine : de nouveaux candidats médicaments pour le traitement de l’hépatite C

Cet article décrit les inhibiteurs du virus de l’hépatite C (VHC) les plus efficaces (la plupart incorporant des prolines et pyrrolidines polysubstituées). L’amélioration des traitements actuels par une combinaison de médicaments antiviraux est le moteur de cette course pour réduire la prolifération rapide du virus.

L’augmentation de l’efficacité sur de courtes périodes de traitement est cruciale du point de vue économique et pour l’espoir des personnes infectées. De nouveaux inhibiteurs de la protéase ou de la polymérase ont été récemment mis au point dans le but de remplacer le tandem traditionnel PEG-interféron α-2b/ribavirin hautement toxique.

La contribution de notre groupe dans ce domaine concerne l’élaboration des première et seconde générations des inhibiteurs de polymérase GSK, grâce à des procédés énantiosélectifs basés sur des cycloadditions 1,3-dipolaires d’ylures d’azométhine catalysés par de l’argent(I) et de l’or(I).

Carmen Nájera a reçu le Prix franco-espagnol «Miguel Catalán-Paul Sabatier» 2010 de la Société Chimique de France.

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