La chimie ultra-rapide capturée en temps réel
Article paru dans l'Actualité Chimique
N°348-349 - janvier-février 2011
Rédigé par Ruckebusch Cyril Poizat Olivier Sliwa Michel Aloïse Stéphane Buntinx Guy
Rédigé par Ruckebusch Cyril Poizat Olivier Sliwa Michel Aloïse Stéphane Buntinx Guy
L’aptitude remarquable des spectrométries d’absorption transitoire et de diffusion Raman à haute résolution temporelle à renseigner sur les mécanismes de processus réactionnels photoinduits est illustrée par deux exemples. D’une part, l’étude de la protonation par H2O d’un anion radical ultra-basique généré par photoréduction démontre que la réaction est contrôlée par la dynamique de solvatation de l’ion OH– libéré lors du transfert de proton et informe sur la structure d’hydratation de cet ion. D’autre part, l’étude de la photocommutation de composés photochromes bistables révèle le caractère ultra-rapide du processus, condition essentielle pour des applications en optoélectronique.
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