La catalyse duale synergique~: vers de nouvelles réactivités/sélectivités en synthèse organique

Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de catalyse duale synergique impliquant un catalyseur métallique et un organocatalyseur.

Les activations orthogonales et complémentaires de divers réactifs par chacun des catalyseurs organométallique et organique mis en jeu permettent d’accéder à de nouvelles réactivités et à la mise au point de nouveaux modes de contrôle des sélectivités associées.

Les travaux récents impliquant l’organocatalyse de type énamine et iminium sont présentés. En particulier, l’utilisation de complexes de palladium, iridium, ruthénium et cuivre associés à des organocatalyseurs chiraux ont conduit à des aldéhydes ou cétones fonctionnalisés en α ou β avec d’excellentes énantiosélectivités.

Quelques exemples de réactivité des imines en présence de complexes d’argent, fer et rhodium et d’acides de Brønsted sont également présentés.